根据《药品管理法》、药品生产监督管理办法有关规定，专家组于9月26日-9月28日现场检查并综合评定，江苏500国际医药有限公司原料药（阿哌沙班）及原料药车间通过GMP符合性检查。
免责声明：本文所有内容仅供读者参考 ，江苏500国际医药有限公司不承担由此引起的任何相关责任。
